
Quand notre fils,
recodons l'histoire

Notre travail ne sera terminé que lorsqu'il y aura une option de traitement pour chaque maladie
Faire la différence commence par prendre position
Chez bluebird bio, nous mettons tout en œuvre pour développer la thérapie génique, car nous pensons qu'elle peut offrir aux personnes atteintes de maladies génétiques graves ou d'un cancer la perspective de vivre différemment, indépendamment de ce qui est écrit dans leur ADN. Nous travaillons dur parce que les personnes confrontées à ces défis le méritent.
Notre objectif est de recoder la science, le système – et même le statu quo – pour la vie.
Nous sommes convaincus de pouvoir contribuer à des vies plus épanouies et plus saines
Nous sommes plus de 1100+ employés aux États-Unis et en Europe qui se soucient profondément des gens et relèvent les challenges pour aider les personnes qui ont besoin de nous. Nous travaillons à l'approbation de quatre produits potentiels d'ici 2022 et d'un portefeuille destiné à traiter un ensemble de maladies graves.
Forts de plusieurs laboratoires, de capacités de fabrication de vecteurs lentiviraux en interne qui permettent la production future de médicaments, nous nous efforçons de trouver des réponses pour les patients en explorant le spectre avant-gardiste de la thérapie génique.
Nous avançons ensemble et invitons des pionniers partageant les mêmes idées à nous rejoindre
Nous sommes fiers de notre culture unique et bienveillante qui est un moteur de réussite. En dépit de nos différences, nous partageons toujours cette volonté commune qui nous aide à établir des relations constructives avec l'industrie, les professionnels de santé, les associations de patients et les personnes qui ont besoin de notre aide.
Nous construisons des plateformes avec un large potentiel thérapeutique parce que les améliorations progressives ne suffiront pas
Recoder l’histoire de la vie des gens exige une autre façon de traiter la maladie.
C’est pourquoi nous travaillons tous ensemble à la création de plateformes de produits qui englobent la thérapie génique, l’immunothérapie dans cancers et la modification du génome.
Nous pensons que ces approches permettront de traiter un large éventail de pathologies graves – qui aideront les personnes à vivre pleinement leur vie.
