A l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, bluebird bio dévoile une vidéo intitulée « Générations thalassémies : six histoires européennes ».

bluebird bio annonce que la thérapie génique expérimentale LentiGlobinMD pour la drépanocytose (bb1111) permet l’élimination des crises vaso-occlusives sévères dans le cadre de l’étude de phase 1/2 HGB-206

bluebird bio dévoile de nouvelles données issues d’études de long terme sur sa thérapie génique pour la bêta-thalassémie montrant que des patients de tous âges et de tous génotypes parviennent à l’indépendance transfusionnelle et la conservent au moins pendant six ans

bluebird bio annonce que l’Agence européenne des médicaments a accepté son dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la thérapie génique évaldogène autotemcell (eli-cel, Lenti-DMD) pour l’adrénoleucodystrophie cérébrale (CALD)

L’Agence européenne des médicaments (EMA) accorde à la thérapie génique de bluebird bio LentiGlobin™ pour la drépanocytose (bb1111) la désignation de médicament prioritaire (PRIME)

Bluebird bio présente de nouveaux résultats du programme de développement clinique pourla thérapie génique élivaldogène autotemcell (eli-cel, Lenti-D™) dans l’adrénoleucodystrophiecérébrale (CALD)

bluebird bio présente de nouvelles données d’études de phase 3 confirmant le maintien de l’indépendance transfusionnelle* pour les patients de tous les génotypes traités avec la thérapie génique bétibéglogène autotemcel (LentiGlobin pour la β-thalassémie)

bluebird bio présente de nouvelles données tendant à démontrer l’élimination quasiment complète des crises vaso-occlusives et des syndromes thoraciques aigus associés à la drépanocytose à la suite de la thérapie génique LentiGlobinMD.

bluebird bio annonce le lancement de sa thérapie génique ZyntegloMD en Allemagne

bluebird bio présente de nouvelles données démontrant l’indépendance transfusionnelle* à long terme et la sécurité de la thérapie génique LentiGlobinMD dans les différents génotypes de la β-thalassémie, à l’occasion du congrès annuel de la Société américaine d’hématologie

Drépanocytose : bluebird bio présente de nouvelles données sur sa thérapie génique LentiGlobin^TM

bluebird bio présente de nouvelles données sur son étude clinique de phase 2/3 avec Lenti-DMD, une thérapie génique pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale (CALD), lors du 13e Congrès de la Société Européenne de Neurologie Pédiatrique (EPNS)